Meryem MIR
Titre de la thèse : Impact de la pollution atmosphérique sur la fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire chronique et progressive caractérisée par une cicatrisation excessive du tissu pulmonaire. Celui-ci devient progressivement plus rigide, entrainant une diminution de la fonction respiratoire. Son évolution est variable, mais reste souvent associée à une médiane de survie courte. La cause reste inconnue et les traitements actuels ne permettent pas sa guérison. La pollution atmosphérique pourrait contribuer à son développement et à son aggravation, mais les mécanismes impliqués restent encore mal compris.
Ce projet de thèse vise à étudier l’impact de l’exposition à la pollution atmosphérique sur l’évolution de la fibrose pulmonaire et de déterminer les mécanismes biologiques impliqués. Pour ce faire, des modèles murins de fibrose pulmonaire seront exposés, à des atmosphères complexe reproduisant des conditions de pollution urbaine de type « Paris été » ou « Paris hiver ». Dans un premier temps, les analyses seront réalisées au niveau du tissu pulmonaire à l’échelle morphologique, cellulaire et moléculaire ainsi que dans le lavage broncho-alvéolaire. Des modèles de poumon ex vivo permettront d’étudier l’effet spécifique de certains polluants, tel que l’ozone, le dioxyde d’azote et les particules fines.
Ce travail permettra de mieux comprendre le lien entre pollution atmosphérique et aggravation de la FPI, notamment selon les saisons, et d’identifier des mécanismes sous-jacents.
Thesis title : Impact of Air Pollution on Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive lung disease characterized by excessive scarring of the lung tissue. The lung tissue gradually becomes stiffer, leading to a decline in respiratory function. Its progression is variable but is often associated with a short median survival. The cause remains unknown, and current treatments do not cure the disease. Air pollution may contribute to its development and progression, but the underlying mechanisms remain poorly understood.
This PhD project aims to investigate the impact of exposure to air pollution on the progression of pulmonary fibrosis and to determine the biological mechanisms involved. To this end, murine models of pulmonary fibrosis will be exposed to complex atmospheres reproducing urban pollution conditions representative of “Paris summer” and “Paris winter”. First, analyses will be performed on lung tissue at the morphological, cellular, and molecular levels, as well as in bronchoalveolar lavage fluid. Ex vivo lung models will be used to investigate the specific effects of certain pollutants, such as ozone, nitrogen dioxide, and fine particulate matter.
This work will contribute to a better understanding of the relationship between air pollution and the progression of IPF, particularly in relation to seasonal variations, and to identifying the underlying mechanisms involved.
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